丙硫菌唑合成方法：
鋅格氏试剂法
以邻氯苄基氯为起始原料经格氏反应、碳酰化反应制得(2-氯苄基)-(1-氯环丙基)酮，与(CH3)SOCl反应得到(2-氯苄基)-(1-氯环丙烷)环氧乙烷，再与1,2,4-三氮唑反应得到2-(1-氯丙烷基)-3(-2氯苯基)-2羟基丙基-1,2,4-三唑，最后与硫发生亲电加成反应制得丙硫菌唑。该路线第一和第二步收率都较高，但第三步收率较低，影响产品的总收率，从而造成该路线成本高，不易工业化生产。
三氮唑法
以2-氯-1(1-)氯环丙基)乙酮为原料，经过亲核取代反应制得(1,2,4-三唑-1-基-甲基)-(1-氯环丙烷1-基-)甲酮，再与邻氯苄格氏试剂反应制得2-(1-氯丙烷基)-3(-2氯苯基)-2-羟基丙基-1,2,4-三唑，最后与硫发生亲电加成反应制得丙硫菌唑。该路线第一和第二步收率都较低，且成本较高，活性点多，及空间位阻对一、二步反应影响较大。因此，该路线不易工业化生产。
